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Código nacional:700755
O que éUltra-Levura é um medicamento que contém uma levedura probiótica chamada Saccharomyces boulardii como seu ingrediente ativo.
É indicado para o tratamento sintomático de diarreia de origem inespecífica e prevenção de processos diarreicos produzidos pela administração de antibióticos em adultos e crianças.
Você deve consultar um médico se piorar ou se não melhorar após 2 dias de tratamento.
Siga exatamente as instruções para administrar o medicamento neste folheto informativo ou as fornecidas pelo seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, fale com o seu médico ou farmacêutico.
A dose aser utilizada dependerá da evolução dos sintomas e a menor dose efetiva deve ser sempre utilizada.
A dosagem recomendada é:
Adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade: 1 a 2 sachês (250 mg a 500 mg) por dia distribuídos em duas doses (manhã e noite).
Utilização em crianças
Crianças a partir dos 2 anos: 1 saqueta (250 mg) por dia.
A administração em crianças com menos de 2 anos de idade exigirá aconselhamento médico.
Como tomar:
Este medicamento é tomado por via oral.
Os sachês são levados dissolvidos em um copo de água.
Administrar preferencialmente antes das refeições.
Populações Especiais
Doentes com cateteres venosos centrais, imunossuprimidos ou gravemente doentes: Este medicamento é contraindicado nestes doentes (ver secção 2). Além disso, devido ao risco de contaminação pelo ar, os sachês não devem ser abertos nos quartos desses pacientes, cuidados especiais devem ser tomados ao abri-los nas proximidades dos sachês e as mãos devem ser lavadas cuidadosamente após o manuseio da medicação.
Composição de Ultra-Levura
A substância ativa é Saccharomyces boulardii.
Os outros componentes (excipientes) são: frutose, lactose, sílica coloidal anidra, aroma tuttifrutti (contém sorbitol).
Aparência do produto e conteúdo da embalagem
Ultra-Levura está disponível em sachês em pó para suspensão oral.
Cada recipiente contém 20 sachês de pó.
Para mais informações, pode aceder ao folheto completo no AMPS.
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